espite 有助于vaping恐慌在全国范围内滚动,美国食品和药物管理局(FDA)已经迈出了制度上承认减少烟草危害的关键一步。

10月22日,批准将几种鼻烟产品(放在嘴唇下方以允许尼古丁吸收的无烟烟草小袋)推销为与可燃卷烟相比,降低了风险。这是监管机构有史以来第一次允许这样做。

FDA已经批准了生产和销售鼻烟的瑞典火柴公司,可以开始修改其营销材料和产品包装,包括以下要求:

“使用通用鼻烟而不是香烟会使患口腔癌,心脏病,肺癌,中风,肺气肿和慢性支气管炎的风险降低。”

一些国际公共卫生专家对此表示欢迎。希腊Onassis心脏外科中心的主要减少烟草危害研究人员Konstantinos Farsalinos博士称其为“积极发展”。但他补充说,这一过程太慢了。他告诉Filter说:“ FDA花了太长时间才承认鼻烟的长期流行病学研究得出的压倒性证据。” “这应该在几年前发生。”

在瑞典,人们对鼻烟的文化接受程度已达到高水平,在吸烟者中,有很多人转行,而肺癌的发生率已大大低于其他欧洲国家。然而,3月发表的一项研究表明,大多数美国吸烟者仍然错误地认为鼻烟与香烟一样有害。FDA的举动可能有助于解决健康信息方面的空白。

如您所料,瑞典火柴公司美国分部副总裁兼法律总顾问格里·罗尔蒂(Gerry Roerty)认为,该公司竞标成功,使其减少危害的产品获得认可是成功的。该决定是在将近四年的过程之后做出的,最终导致该公司认为鼻烟比香烟“无疑无疑更安全”与FDA犹豫不决“量化”降低风险的确切程度之间的“妥协”。鲁蒂告诉滤镜。

正如该机构在新闻稿中指出的那样,FDA同意瑞典火柴公司的产品“大大降低了危害和减少了与烟草有关的疾病的风险”。但是最初提议的短语“基本上减少”被FDA驳回,改为“降低”,这一决定归结为FDA,结论是该公司的“申请不支持修改警告的具体要求,但是FDA发言人对Filter说:“证据可能支持与香烟相比有关健康风险的其他说法。”

FDA建议,对于任何新的索赔应更准确地针对证据进行定制,精心构造和充分测试,以确保产品符合修改后的风险标准。

减少吸烟危害的倡导者,前吸烟与健康行动(ASH)主任克莱夫·贝茨(Clive Bates)对这种妥协表示关注,担心以认可的语言过分轻描淡写降低鼻烟的危害性,降低了鼓励吸烟者吸烟的能力。开关。

他在与其他倡导者的电子邮件讨论中问道:“用户会感觉到“降低风险”意味着什么?” “我是否一个人在思考对General Snus的许可[...]主张不会为消费者提供任何有用的信息,而且比什么都不说更容易引起误解和反感?”

最重要的是,似乎FDA已投资于强调任何烟草产品的风险。FDA发言人说:“尽管与吸烟相比,独家使用这些通用鼻烟产品具有某些特定健康后果的风险,如权利要求所述,”但与“吸烟”相比,它们“不安全”,并且仍会增加健康风险不吸烟。”

尽管新批准的语言在倡导者或制造商的眼中不是理想的语言,但“至少要承认某些产品具有较低的风险连续性,” Roerty说。

作为国家级的禁令对味vaping产品,已知减少伤害的工具为吸烟者,增殖,联邦政府承认的存在,减少烟草危害的可能帮助人们重新思考他们的其他无烟选项的看法。